中科百科：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱在生命醫(yī)藥科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用

生命醫(yī)藥科學(xué)的核心使命的是守護(hù)人類健康，而藥品質(zhì)量穩(wěn)定性則是貫穿醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、流通全鏈條的核心底線。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱作為模擬藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸及使用環(huán)境，驗(yàn)證藥品有效期與安全性的精密檢測(cè)設(shè)備，其發(fā)展歷程與生命醫(yī)藥科學(xué)的進(jìn)步同頻共振，其應(yīng)用深度直接影響醫(yī)藥成果的轉(zhuǎn)化與用藥安全。北京中科富祺科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“中科富祺"）深耕制藥檢測(cè)設(shè)備領(lǐng)域多年，見(jiàn)證并參與了藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱從粗放式到精準(zhǔn)化、從單一功能到全場(chǎng)景適配的迭代升級(jí)，依托自身研發(fā)生產(chǎn)實(shí)踐，深耕生命醫(yī)藥科學(xué)多場(chǎng)景應(yīng)用，現(xiàn)將設(shè)備發(fā)展簡(jiǎn)史及核心應(yīng)用梳理如下，為行業(yè)同仁提供參考。

一、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱發(fā)展簡(jiǎn)史：與生命醫(yī)藥科學(xué)共成長(zhǎng)，從合規(guī)需求到精準(zhǔn)賦能

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的誕生與迭代，本質(zhì)上是生命醫(yī)藥科學(xué)對(duì)藥品質(zhì)量安全認(rèn)知不斷深化、行業(yè)監(jiān)管體系不斷完善的必然結(jié)果，其發(fā)展歷程大致可分為三個(gè)核心階段，中科富祺全程深耕其中，以技術(shù)創(chuàng)新推動(dòng)設(shè)備與行業(yè)需求同頻適配。

1.1 萌芽階段（20世紀(jì)中期-20世紀(jì)末）：需求驅(qū)動(dòng)，雛形初現(xiàn)

20世紀(jì)中期，生命醫(yī)藥科學(xué)處于起步探索階段，藥品生產(chǎn)工藝相對(duì)粗放，人們對(duì)藥品穩(wěn)定性的認(rèn)知有限，缺乏科學(xué)的檢測(cè)手段，彼時(shí)藥品質(zhì)量判斷多依賴簡(jiǎn)單的留樣觀察，導(dǎo)致部分藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中因溫濕度波動(dòng)、光照影響出現(xiàn)藥效下降、成分降解、毒性增加等問(wèn)題，嚴(yán)重威脅用藥安全。隨著青霉素等抗生素的規(guī)模化應(yīng)用，以及化學(xué)合成藥物的快速發(fā)展，藥品穩(wěn)定性檢測(cè)的需求逐步凸顯，簡(jiǎn)單的恒溫、恒濕設(shè)備開(kāi)始出現(xiàn)，成為藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的雛形。

這一階段的設(shè)備功能極其單一，僅能實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)的溫濕度控制，精度極低（溫度波動(dòng)±2℃以上，濕度波動(dòng)±10%RH以上），無(wú)數(shù)據(jù)記錄與追溯功能，且未形成統(tǒng)一的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，僅能滿足少數(shù)大型制藥企業(yè)的初步檢測(cè)需求，無(wú)法適配生命醫(yī)藥科學(xué)初期的研發(fā)與生產(chǎn)場(chǎng)景。此時(shí)，國(guó)內(nèi)設(shè)備市場(chǎng)幾乎被進(jìn)口產(chǎn)品壟斷，核心技術(shù)受制于人，設(shè)備價(jià)格高昂，多數(shù)中小型醫(yī)藥企業(yè)及科研機(jī)構(gòu)難以承擔(dān)。

1.2 規(guī)范發(fā)展階段（21世紀(jì)初-2015年）：標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)升級(jí)

21世紀(jì)以來(lái)，生命醫(yī)藥科學(xué)進(jìn)入快速發(fā)展期，生物制品、中成藥、化學(xué)藥等多品類藥品迭代涌現(xiàn)，醫(yī)藥監(jiān)管體系逐步完善，為藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的規(guī)范發(fā)展提供了重要支撐。2000年《2000版中國(guó)藥典》實(shí)施后，藥品穩(wěn)定性考察成為制藥企業(yè)的硬性要求，明確規(guī)定藥品上市前需完成系統(tǒng)的穩(wěn)定性試驗(yàn)，精準(zhǔn)評(píng)估藥品在不同環(huán)境條件下的質(zhì)量變化規(guī)律[3]。2010年《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》正式發(fā)布并于2011年3月1日施行，進(jìn)一步明確要求必要時(shí)需對(duì)主要物料供應(yīng)商提供的樣品進(jìn)行小批量試生產(chǎn)，并對(duì)試生產(chǎn)的藥品進(jìn)行穩(wěn)定性考察，為設(shè)備的規(guī)?；瘧?yīng)用奠定了法規(guī)基礎(chǔ)[1]。

與此同時(shí)，ICH Q1A(R2)、GMP、USP <1079>等國(guó)際國(guó)內(nèi)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)相繼完善，對(duì)設(shè)備的控溫精度、濕度精度、數(shù)據(jù)合規(guī)性提出了明確要求[3]。這一階段，國(guó)內(nèi)設(shè)備企業(yè)逐步崛起，中科富祺敏銳捕捉到行業(yè)需求，投身藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)備的研發(fā)與優(yōu)化，打破進(jìn)口產(chǎn)品壟斷，結(jié)合國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)及科研機(jī)構(gòu)的實(shí)際場(chǎng)景，將普通恒溫恒濕設(shè)備升級(jí)改造，強(qiáng)化溫濕度精準(zhǔn)控制、光照模擬、數(shù)據(jù)記錄等核心功能，使其契合GMP、GLP（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）要求，逐步推動(dòng)設(shè)備實(shí)現(xiàn)專業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化[3]。

設(shè)備技術(shù)實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵突破，控溫精度提升至±0.5℃，濕度精度提升至±3%RH，新增光照模擬、數(shù)據(jù)打印、報(bào)警等功能，部分設(shè)備開(kāi)始配備簡(jiǎn)單的電子數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的初步留存。同時(shí)，設(shè)備的規(guī)格逐步豐富，從臺(tái)式小容積設(shè)備拓展至立式大容積設(shè)備，適配不同規(guī)模的試驗(yàn)需求，逐步覆蓋藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控等多場(chǎng)景，成為生命醫(yī)藥科學(xué)領(lǐng)域的檢測(cè)設(shè)備。

1.3 精準(zhǔn)賦能階段（2016年至今）：智能高效，全場(chǎng)景適配

2016年以來(lái)，生命醫(yī)藥科學(xué)進(jìn)入高質(zhì)量發(fā)展階段，新藥研發(fā)向精準(zhǔn)化、個(gè)性化方向轉(zhuǎn)型，生物制品、細(xì)胞治療藥物、基因治療藥物等特殊品類藥品快速涌現(xiàn)，對(duì)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的要求進(jìn)一步提升，不僅需要更高的控制精度、更完善的功能配置，還需滿足數(shù)據(jù)追溯、智能管控、定制化適配等核心需求。

這一階段，中科富祺持續(xù)加大研發(fā)投入，組建專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，聚焦行業(yè)痛點(diǎn)，自主優(yōu)化設(shè)備結(jié)構(gòu)與控制算法，推動(dòng)設(shè)備向智能化、精準(zhǔn)化、合規(guī)化升級(jí)。設(shè)備核心配置全面升級(jí)，采用進(jìn)口高精度鉑電阻溫度傳感器、芬蘭維薩拉級(jí)濕度傳感器，搭載PID自整定智能控制算法，配合雙蒸發(fā)器獨(dú)立路徑設(shè)計(jì)，解決傳統(tǒng)設(shè)備降溫與除濕相互干擾的行業(yè)痛點(diǎn)，控溫濕度精度穩(wěn)定在±0.5℃、±3%RH以內(nèi)，波動(dòng)度與均勻性遠(yuǎn)超行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)[3]。

數(shù)據(jù)合規(guī)性與智能化水平大幅提升，設(shè)備內(nèi)置符合FDA 21 CFR Part 11、NMPA《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求》的電子數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)記錄、不可篡改、多級(jí)權(quán)限管控與審計(jì)追蹤，支持U盤(pán)導(dǎo)出、MES系統(tǒng)對(duì)接，可直接為藥品注冊(cè)申報(bào)提供可靠數(shù)據(jù)支撐[3]。同時(shí)，設(shè)備規(guī)格進(jìn)一步完善，形成了從臺(tái)式小容積（100L-300L）、立式大容積（500L及以上）到步入式試驗(yàn)房（10m3及以上）的全規(guī)格產(chǎn)品矩陣，可根據(jù)生命醫(yī)藥科學(xué)不同領(lǐng)域的試驗(yàn)需求，提供個(gè)性化定制服務(wù)[3]。此外，無(wú)氟環(huán)保、節(jié)能降耗成為設(shè)備研發(fā)的重要方向，契合綠色發(fā)展理念，進(jìn)一步拓展了設(shè)備的應(yīng)用場(chǎng)景。

二、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱在生命醫(yī)藥科學(xué)領(lǐng)域的核心應(yīng)用：貫穿全鏈條，守護(hù)質(zhì)量安全

生命醫(yī)藥科學(xué)領(lǐng)域涵蓋新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管控、科研創(chuàng)新等多個(gè)核心板塊，藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱作為核心檢測(cè)設(shè)備，其應(yīng)用貫穿藥品全生命周期，為生命醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展提供了堅(jiān)實(shí)的技術(shù)支撐。中科富祺依托全規(guī)格產(chǎn)品矩陣與定制化服務(wù)能力，深度適配各場(chǎng)景需求，積累了豐富的行業(yè)應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，具體應(yīng)用可分為以下四大板塊。

2.1 新藥研發(fā)領(lǐng)域：奠定成果轉(zhuǎn)化基礎(chǔ)

新藥研發(fā)是生命醫(yī)藥科學(xué)領(lǐng)域的核心賽道，周期長(zhǎng)、投入大、風(fēng)險(xiǎn)高，而藥品穩(wěn)定性是新藥能否成功轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵指標(biāo)之一，藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱在新藥研發(fā)的多個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)揮著不可替代的作用，覆蓋候選藥物篩選、配方優(yōu)化、臨床前研究等全流程[2]。

在候選藥物篩選階段，通過(guò)模擬不同溫濕度、光照條件，考察候選藥物的穩(wěn)定性，篩選出穩(wěn)定性優(yōu)良、藥效持久的候選藥物，規(guī)避易降解成分，減少后續(xù)研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)；在配方優(yōu)化階段，針對(duì)不同劑型（片劑、膠囊、注射劑、生物制劑等），通過(guò)穩(wěn)定性試驗(yàn)驗(yàn)證配方合理性，優(yōu)化輔料配比，確保藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中不出現(xiàn)降解、變色、崩解等問(wèn)題[2]；在臨床前研究與臨床試驗(yàn)階段，模擬人體用藥環(huán)境及藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸環(huán)境，開(kāi)展長(zhǎng)期、加速穩(wěn)定性試驗(yàn)，為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、人體臨床試驗(yàn)提供藥品質(zhì)量一致性依據(jù)，確保試驗(yàn)期間藥效穩(wěn)定，同時(shí)為后續(xù)藥品有效期核定提供核心數(shù)據(jù)支撐[2]。

中科富祺針對(duì)新藥研發(fā)場(chǎng)景，推出的臺(tái)式小容積設(shè)備的與定制化機(jī)型，可實(shí)現(xiàn)0~10000Lux無(wú)級(jí)可調(diào)光照、溫濕度（-10℃-65℃、20%-98%RH）模擬，支持多參數(shù)同步記錄與分析，適配小分子藥物、生物制品、疫苗等不同品類新藥的研發(fā)需求，助力科研機(jī)構(gòu)與制藥企業(yè)縮短研發(fā)周期、提高研發(fā)效率。

2.2 藥品生產(chǎn)領(lǐng)域：把控過(guò)程質(zhì)量關(guān)口

藥品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量管控，是保障藥品安全性與有效性的核心環(huán)節(jié)，藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱廣泛應(yīng)用于原輔料檢驗(yàn)、中間產(chǎn)品監(jiān)控、成品出廠檢測(cè)等多個(gè)環(huán)節(jié)，嚴(yán)格遵循GMP規(guī)范，確保生產(chǎn)過(guò)程合規(guī)、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定[2]。

在原輔料檢驗(yàn)環(huán)節(jié)，對(duì)藥品生產(chǎn)所用的原料、輔料進(jìn)行穩(wěn)定性考察，驗(yàn)證原輔料在儲(chǔ)存期間的質(zhì)量穩(wěn)定性，避免因原輔料降解導(dǎo)致成品藥品質(zhì)量不達(dá)標(biāo)；在中間產(chǎn)品監(jiān)控環(huán)節(jié)，對(duì)藥液、顆粒等中間品做短期穩(wěn)定性試驗(yàn)，防止后續(xù)加工過(guò)程中出現(xiàn)降解、變質(zhì)等問(wèn)題；在成品出廠檢測(cè)環(huán)節(jié)，每批次抽取樣品做1-3個(gè)月加速試驗(yàn)，驗(yàn)證原輔料變更、設(shè)備調(diào)整后的質(zhì)量穩(wěn)定性，同時(shí)配合3Q驗(yàn)證為生產(chǎn)線合規(guī)性提供數(shù)據(jù)支持，確保成品藥品符合藥典標(biāo)準(zhǔn)與企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，方可出廠流通[2]。

中科富祺針對(duì)藥品生產(chǎn)場(chǎng)景，推出的立式大容積設(shè)備與步入式試驗(yàn)房，具備大容量、高穩(wěn)定性、連續(xù)運(yùn)行等優(yōu)勢(shì)，部分機(jī)型配備雙壓縮機(jī)“一用一備"設(shè)計(jì)，支持7×24小時(shí)不間斷運(yùn)行，可滿足大規(guī)模樣品的穩(wěn)定性試驗(yàn)需求，適配制藥企業(yè)量產(chǎn)質(zhì)控場(chǎng)景，助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)合規(guī)生產(chǎn)。

2.3 質(zhì)量管控與監(jiān)管領(lǐng)域：筑牢合規(guī)安全防線

隨著生命醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展，醫(yī)藥監(jiān)管日趨嚴(yán)格，藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱成為藥品質(zhì)量管控與監(jiān)管的核心設(shè)備，廣泛應(yīng)用于制藥企業(yè)內(nèi)控、藥品監(jiān)管部門(mén)抽檢、藥包材驗(yàn)證等場(chǎng)景，確保藥品全生命周期質(zhì)量可控[2]。

在制藥企業(yè)內(nèi)控環(huán)節(jié)，設(shè)備用于藥品留樣穩(wěn)定性試驗(yàn)，長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量變化，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量隱患，確保藥品在有效期內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定；在藥品監(jiān)管部門(mén)抽檢環(huán)節(jié)，用于復(fù)核企業(yè)申報(bào)的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，核查企業(yè)生產(chǎn)的藥品是否符合合規(guī)要求，打擊不合格藥品流入市場(chǎng)，守護(hù)用藥安全[2]；在藥包材驗(yàn)證環(huán)節(jié)，按YBB系列標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)高濕（95% RH）、強(qiáng)光（4500LX）試驗(yàn)，驗(yàn)證復(fù)合膜、玻璃瓶、鋁箔等包裝的防潮、避光、密封性能，防止藥品儲(chǔ)存期間受外界影響[2]。

中科富祺的所有設(shè)備均嚴(yán)格遵循GB/T 10586-2006、GB/T 40326-2021等制造標(biāo)準(zhǔn)，核心部件均經(jīng)過(guò)10萬(wàn)小時(shí)壽命測(cè)試，每臺(tái)設(shè)備均經(jīng)過(guò)3次以上全性能測(cè)試，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)、合規(guī)，可直接滿足藥品注冊(cè)申報(bào)與監(jiān)管抽檢的需求，為藥品質(zhì)量管控提供可靠支撐[3]。

2.4 科研創(chuàng)新與延伸領(lǐng)域：拓展應(yīng)用邊界

隨著生命醫(yī)藥科學(xué)的不斷拓展，藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的應(yīng)用邊界也在持續(xù)延伸，廣泛應(yīng)用于生物制品、醫(yī)療器械、保健品、化妝品等關(guān)聯(lián)領(lǐng)域的科研創(chuàng)新與質(zhì)量檢測(cè)，為多領(lǐng)域科研成果轉(zhuǎn)化提供支撐[2]。

在生物制品領(lǐng)域（疫苗、單抗、細(xì)胞治療藥物等），模擬2-8℃長(zhǎng)期、-20℃冷凍等特殊環(huán)境，驗(yàn)證活性成分穩(wěn)定性，確保生物制品的藥效與安全性[2]；在醫(yī)療器械領(lǐng)域，針對(duì)注射器、輸液器等無(wú)菌醫(yī)療器械，驗(yàn)證其儲(chǔ)存過(guò)程中材質(zhì)穩(wěn)定性（如塑料老化、橡膠密封件失效），避免器械降解引發(fā)用藥安全問(wèn)題[2]；在保健品與化妝品領(lǐng)域，保健品需按食品藥品監(jiān)管要求做長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)，保障維生素、益生菌等有效成分穩(wěn)定性；化妝品則模擬貨架期條件，驗(yàn)證乳膏、精華液等產(chǎn)品的性狀、pH值、微生物指標(biāo)穩(wěn)定性，防止分層、變質(zhì)[2]；在特殊藥品領(lǐng)域，針對(duì)光敏性藥品、高活性藥物，通過(guò)專項(xiàng)穩(wěn)定性試驗(yàn)，優(yōu)化包裝設(shè)計(jì)與儲(chǔ)存條件，避免降解產(chǎn)物產(chǎn)生毒性[2]。

三、結(jié)語(yǔ)與展望

從萌芽階段的簡(jiǎn)單恒溫恒濕設(shè)備，到如今的智能、精準(zhǔn)、合規(guī)、全場(chǎng)景適配的精密檢測(cè)設(shè)備，藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的發(fā)展歷程，是生命醫(yī)藥科學(xué)進(jìn)步與醫(yī)藥監(jiān)管體系完善的生動(dòng)縮影。中科富祺作為深耕行業(yè)的新技術(shù)企業(yè)，始終以“精準(zhǔn)控溫、穩(wěn)定可靠、合規(guī)高效"為產(chǎn)品理念，見(jiàn)證并推動(dòng)了藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的迭代升級(jí)，依托專業(yè)的研發(fā)能力、全規(guī)格產(chǎn)品矩陣與的服務(wù)保障，深度融入生命醫(yī)藥科學(xué)各領(lǐng)域，為藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控提供了可靠的設(shè)備支撐，助力行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

展望未來(lái)，隨著生命醫(yī)藥科學(xué)的持續(xù)突破，細(xì)胞治療、基因治療、新型疫苗等前沿領(lǐng)域的快速發(fā)展，將對(duì)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱提出更高的要求——更高的控制精度、更智能的管控水平、更靈活的定制化能力、更綠色的節(jié)能性能。中科富祺將持續(xù)聚焦行業(yè)需求，加大核心技術(shù)研發(fā)投入，優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，完善服務(wù)體系，推動(dòng)設(shè)備向智能化、精準(zhǔn)化、綠色化、多元化方向發(fā)展，不斷拓展設(shè)備應(yīng)用邊界，助力生命醫(yī)藥科學(xué)領(lǐng)域科研創(chuàng)新與成果轉(zhuǎn)化，守護(hù)人類用藥安全與生命健康，為生命醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)中國(guó)力量。

參考文獻(xiàn)

[1] 國(guó)家藥品局. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）[S]. 2010. 

[2] 中科富祺. 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的應(yīng)用范圍覆蓋藥品全生命周期及關(guān)聯(lián)行業(yè)合規(guī)檢測(cè)[EB/OL]. 2026-01-28. 

[3]  中科百科:解讀藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的由來(lái)、應(yīng)用價(jià)值與科學(xué)選型指南[EB/OL]. 2026-02-19. 

[4] 中華人民共和國(guó)藥典委員會(huì). 中華人民共和國(guó)藥典（四部）[S]. 北京: 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社, 2020. 

[5] ICH Q1A(R2). Stability Testing of New Drug Substances and Products[S]. 2003. 

[6] 北京中科富祺科技有限公司. 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品技術(shù)手冊(cè)[Z]. 2024. 

[7] GB/T 10586-2006, 濕熱試驗(yàn)箱技術(shù)條件[S]. 

[8] GB/T 10592-2023, 高低溫試驗(yàn)箱技術(shù)條件[S]. [9] USP <1079>. Stability Testing of Pharmaceutical Products[S]. 2022.